Китай подтвердил рождение генетически измененных детей
21 января 2019 (информация обновлена 22.01.2019, 08:58)

Власти Китая 21 января 2019 года, объявили о предварительных результатах расследования работы генетика Цзянькуя Хэ, заявившего в прошлом году о рождении первых в мире CRISPR-детей. Таким образом, официально подтверждено существование близняшек Лулу и Наны. Кроме этого, власти сообщили еще об одной беременности участницы эксперимента Хэ.

Как утверждают СМИ Китая, ученый проводил исследования самостоятельно, не сообщая о своей работе, грубо нарушил этические нормы и законы Китая, подделав результаты этической экспертизы своего эксперимента. Цзянькуя Хэ ранее рассказал, что в ноябре родились близняшки, у которых он отключил ген CCR5, чтобы попытаться создать устойчивость к заражению ВИЧ.

Ученый дал интервью агентству Associated Press, но научной статьи о его исследовании не было. Расследования по итогам работы ученого проводят Китайская Национальная комиссия по здравоохранению, университет и больница, в которых работал Хэ. Коллеги осудили его, а власти страны приостановили работу над экспериментом. В декабре ученого видели в университетской гостинице под охраной людей из неизвестного ведомства.

Ранее Хэ заявлял, что отредактировал эмбрионы семи пар, проходивших ЭКО. Всего ученому удалось отредактировать 16 из 22 эмбрионов, 11 из которых использовались в шести попытках - одна уже закончилась беременностью и родами. В интервью он отмечал, что следующие попытки пока не проводятся, чтобы убедиться в безопасности состоявшегося эксперимента.

В ноябре 2018 года в Гонконге, выступая на 2-м международном саммите по редактированию генома человека, Хэ уже заявлял, что еще одна участница его исследования уже беременна. Власти провинции Гуандон решили держать детей и женщину с еще не родившимся ребенком под медицинским наблюдением.

Агентство «Синьхуа» сообщает, что Хэ и все, кто связан с проектом использования CRISPR в репродуктивных технологиях (в Китае это запрещено), будут наказаны, но не уточняется, как именно. В основе работы технологии CRISPR/Cas9-системы лежит белок Cas9, разрезающий двуцепочечную цепь ДНК клетки, чтобы туда можно было вставить нужный отрезок.

С помощью РНК-гидов, коротких направляющих последовательностей РНК, можно показывать Cas9 место, где необходимо выполнить разрез. Использовать эту систему для редактирования генома стали относительно недавно, но исследований в этой области в настоящее время проводится множество.