Научный журнал Nature 9 ноября 2017 года сообщил, что немецкие генетики и биологи впервые вырастили в пробирке полноценную кожную ткань. Это позволило спасти ребенка, с которого в буквальном смысле слезала кожа из-за двух мутаций в одном гене. Сейчас ребенок находится в добром здравии и не страдает от каких-либо проблем, однако генетикам необходимо вести длительные наблюдения за его состоянием, так как пока неизвестно, насколько подобная процедура увеличивает шансы развития рака кожи.
По словам генетика из свободного университета Брюсселя Седрика Бланпена, аналогичным образом пока непонятно, как долго такие клетки живут и могут ли они уступить место старым стволовым клеткам с мутантной версией гена. Семилетний ребенок страдал крайне редким генетическим заболеванием - пограничным буллезным эпидермолизом. Эта болезнь, из-за которой тело покрывается волдырями и пузырями, возникает при точечных мутациях в гене LAMB3 или в LAMA3 и LAMC3, отвечающих за сцепление клеток кожи друг с другом.
Тобиас Хирш из университета Рура в Германии и его коллеги разработали первый действенный способ борьбы с этой болезнью, создав методику выращивания культур полноценной кожи из стволовых клеток нижних слоев эпидермиса. ДНК этих клеток, как отмечают ученые, можно легко редактировать перед размножением, что позволяет ликвидировать опечатки в LAMB3 и других участках, связанных с развитием болезней кожи.
Руководствуясь этой идеей, биологи попытались спасти жизнь семилетнего пациента одной из клиник немецкого города Бохум, страдавшего от одной из самых тяжелых форм эпидермолиза. К тому моменту как он попал в больницу, две тяжелые бактериальные инфекции лишили его примерно 60% кожного покрова, что фактически приговорило мальчика к мучительной смерти.
Вырастив примерно квадратный метр «искусственной кожи», ученые пересадили небольшие кусочки на руку ребенка, чтобы проверить, не отторгнет ли ее организм больного. Опыт завершился успешно, и медики провели еще две операции, заменив 80% кожного покрова.